Badanie USG I trymestru wykonuje się pomiędzy 11 a 13 tygodniem ciąży, czyli wtedy, gdy płód ma 45-84 milimetry. Badanie przeprowadza się najczęściej głowicą przezbrzuszną (w razie konieczności można je także wykonać głowicą dopochwową). Służy do wykrywania wczesnych wad genetycznych płodu.
Diagnostyka USG I trymestru ciąży w Polsce
W Łodzi badanie ultrasonograficzne I trymestru wykonać może dr n. med. Lech Dudarewicz, specjalista ginekolog i położnik oraz genetyk i diagnostyk. Zajmuje się w szczególności diagnostyką prenatalną i diagnostyką genetyczną, a także diagnostyką ciąży w kierunku wad wrodzonych oraz chorób genetycznych płodu. Badania genetyczne płodu stosuje od 1995 roku. Przeprowadza USG genetyczne pierwszego trymestru ciąży z pomiarem NT (przezierności karkowej płodu), oceną skostnienia kości nosowych płodu (NB), oceną przepływów krwi w przewodzie żylnym (DV), przez zastawkę trójdzielną (TV) oraz pomiarem kąta twarzowego (FMF). Jego oferta obejmuje również test PAPP-A, test potrójny, testy NIFTY oraz biopsję kosmówki i amnipunkcję. Udać się można również do niego na standardowe badanie USG ciąży, USG genetyczne 15-18 tygodnia ciąży z oceną ryzyka zespołu Downa oraz USG genetyczne 18-22 tygodnia ciąży z oceną ryzyka zespołu Downa i skriningowym badaniem echokardiograficznym.
Na badanie USG I trymestru w Krakowie udać się można do lek. med. Michała Jankiewicza, specjalisty ginekologii i położnictwa, który specjalizuje się w diagnostyce ultrasonograficznej, z uwzględnieniem diagnostyki prenatalnej płodu. Posiada prestiżowy certyfikat Fetal Medicine Foundation na przeprowadzanie specjalistycznych ultrasonograficznych badań genetycznych u ciężarnych. Wykonuje również diagnostykę USG II i III trymestru ciąży, USG gruczołu piersiowego oraz USG ginekologiczne i przezpochwowe.
W Warszawie USG I trymestru przeprowadzić można w placówce Dębski Clinic, której dominującym profilem działalności jest położnictwo, ginekologia, ultrasonografia i diagnostyka prenatalna. W przychodni do badań USG wykorzystuje się wysokiej klasy aparaty ultrasonograficzne Voluson E8 firmy General Electrc oraz aparaty Accuvix V20 i Accuvix XQ firmy Medison. Wyposażone są one w głowice convex, głowice przezpochowe oraz głowice trójwymiarowe. Oferta kliniki obejmuje badanie USG genetyczne I trymestru ciąży (11-13 tygodni) z oceną przezierności karku, kości nosowej i szeregu innych markerów wad genetycznych, badanie II trymestru (18–22 tygodnie ciąży, „połówkowe”), z oceną anatomii płodu oraz badania przepływów naczyniowych metodą dopplerowską i badania techniką 3D i 4D.
